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Clientèle - Lésions musculosquelettiques

Les jeunes inscrits au programme sont âgés de 0 à 18 ans et habitent Montréal, Laval et d’autres régions du Québec. Ils présentent des problématiques et des pathologies variées et souvent rares.

Afin de se voir offir des réponses spécifique à leurs besoins, ils ont accès à des cliniques spécialisées et surspécialisées:

  • La clinique de rhumatologie
    La clinique de rhumatologie offre des services aux jeunes atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile, de dermatomyosite ou autres conditions rhumatoïdes causant, entre autres, de l’inflammation à une ou à plusieurs articulations.
  • La clinique de scoliose
    La clinique de scoliose accueille des jeunes avec une scoliose (c’est-à-dire une déformation tridimensionnelle du rachis) qui apparaît et évolue pendant la croissance.
  • La clinique des amputés et de dysplasie osseuse
    La clinique des amputés et de dysplasie osseuse accueille:
    • des jeunes à qui il manque un ou plusieurs membres à la naissance, il s’agit alors de malformation congénitale. Si la perte du membre découle d’un accident ou d’une maladie, il s’agit d’une amputation acquise.
    • des jeunes qui présentent une achondroplasie (enfants de petite taille) ou autres dysplasies osseuses.
    Les enfants qui présentent d’autres conditions musculosquelettiques telles que des séquelles de brûlures sévères, d’arthrogrypose et de spina-bifida y sont également suivis.
  • La clinique du plexus brachial
    La clinique du plexus brachial offre des services aux enfants présentant une lésion du plexus brachial (groupe de nerfs qui permet le fonctionnement du bras). Une telle lésion peut être observée dès la naissance et se manifeste par une absence ou une diminution des mouvements d’un ou des deux bras.
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Mise à jour le 20 mars 2015
Créée le 14 janvier 2015
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Le Fonds Mélio de la Fondation CHU Sainte-Justine – anciennement Fondation Mélio – est une ramure essentielle au déploiement du pôle des maladies musculosquelettiques et réadaptation. Il est voué à l’amélioration de la qualité de vie et de l’autonomie des 5 000 enfants suivis au Centre de réadaptation Marie Enfant et vivant avec une déficience motrice ou de langage.

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